Constella

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

linaclotide

Pieejams no:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATĶ kods:

A06AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

linaclotide

Ārstniecības grupa:

Φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Ārstniecības joma:

Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου

Ārstēšanas norādes:

Το Constella ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με δυσκοιλιότητα (IBS-C) σε ενήλικες.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2012-11-26

Lietošanas instrukcija

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CONSTELLA 290 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
λινακλοτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Constella και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Constella
3.
Πώς να πάρετε το Constella
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Constella
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Constella 290 μικρογραμμάρια, σκληρά
καψάκια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 290
μικρογραμμάρια λινακλοτίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό.
Αδιαφανή καψάκια λευκού έως υπόλευκου
και πορτοκαλί χρώματος (18 mm x 6,35 mm) με
την
εγχάρακτη ένδειξη «290» με γκρι μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Constella ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου
ευερέθιστου εντέρου ήπιας
έως σοβαρής μορφής με δυσκοιλιότητα
(IBS-C) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
(290 μικρογραμμάρια) άπαξ ημερησίως.
Οι θεράποντες ιατροί πρέπει να
αξιολογούν περιοδικά τη συνεχιζόμενη
ανάγκη για θεραπεία. Η
αποτελεσματικότητα της λινακλοτίδης
έχει τεκμηριωθεί σε διπλά τυφλές
ελεγχόμενες με εικονικό
φάρμακο μελέτες, διάρκειας έως και 6
μηνών. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση
στα συµπτώµατα εντός
4 εβδοµάδων θεραπείας, ο ασθενής
πρέπει να επανεξεταστεί και να
αναθεωρηθεί το όφελος 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi