Constella

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-07-2022

Werkstoffen:

linaclotide

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-code:

A06AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

linaclotide

Therapeutische categorie:

Φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Therapeutisch gebied:

Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου

therapeutische indicaties:

Το Constella ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με δυσκοιλιότητα (IBS-C) σε ενήλικες.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2012-11-26

Bijsluiter

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CONSTELLA 290 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
λινακλοτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Constella και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Constella
3.
Πώς να πάρετε το Constella
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Constella
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Constella 290 μικρογραμμάρια, σκληρά
καψάκια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 290
μικρογραμμάρια λινακλοτίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό.
Αδιαφανή καψάκια λευκού έως υπόλευκου
και πορτοκαλί χρώματος (18 mm x 6,35 mm) με
την
εγχάρακτη ένδειξη «290» με γκρι μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Constella ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου
ευερέθιστου εντέρου ήπιας
έως σοβαρής μορφής με δυσκοιλιότητα
(IBS-C) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
(290 μικρογραμμάρια) άπαξ ημερησίως.
Οι θεράποντες ιατροί πρέπει να
αξιολογούν περιοδικά τη συνεχιζόμενη
ανάγκη για θεραπεία. Η
αποτελεσματικότητα της λινακλοτίδης
έχει τεκμηριωθεί σε διπλά τυφλές
ελεγχόμενες με εικονικό
φάρμακο μελέτες, διάρκειας έως και 6
μηνών. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση
στα συµπτώµατα εντός
4 εβδοµάδων θεραπείας, ο ασθενής
πρέπει να επανεξεταστεί και να
αναθεωρηθεί το όφελος 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten