Constella

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

linaclotide

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

A06AX04

INN (International Nazwa):

linaclotide

Grupa terapeutyczna:

Φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Dziedzina terapeutyczna:

Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου

Wskazania:

Το Constella ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με δυσκοιλιότητα (IBS-C) σε ενήλικες.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2012-11-26

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CONSTELLA 290 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
λινακλοτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Constella και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Constella
3.
Πώς να πάρετε το Constella
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Constella
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Constella 290 μικρογραμμάρια, σκληρά
καψάκια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 290
μικρογραμμάρια λινακλοτίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό.
Αδιαφανή καψάκια λευκού έως υπόλευκου
και πορτοκαλί χρώματος (18 mm x 6,35 mm) με
την
εγχάρακτη ένδειξη «290» με γκρι μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Constella ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου
ευερέθιστου εντέρου ήπιας
έως σοβαρής μορφής με δυσκοιλιότητα
(IBS-C) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
(290 μικρογραμμάρια) άπαξ ημερησίως.
Οι θεράποντες ιατροί πρέπει να
αξιολογούν περιοδικά τη συνεχιζόμενη
ανάγκη για θεραπεία. Η
αποτελεσματικότητα της λινακλοτίδης
έχει τεκμηριωθεί σε διπλά τυφλές
ελεγχόμενες με εικονικό
φάρμακο μελέτες, διάρκειας έως και 6
μηνών. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση
στα συµπτώµατα εντός
4 εβδοµάδων θεραπείας, ο ασθενής
πρέπει να επανεξεταστεί και να
αναθεωρηθεί το όφελος 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów