CISATRACURIUM OMEGA UNIDOSE Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Disponibil de la:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

Codul ATC:

M03AC11

INN (nume internaţional):

CISATRACURIUM

Dozare:

2MG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Calea de administrare:

Intraveineuse

Unități în pachet:

10*5ML

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2013-06-28

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
U
NIDOSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole unidose de 5 mL)
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
M
ULTI
-D
OSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole multidose de 10 mL)
INHIBITEUR NEUROMUSCULAIRE SQUELETTIQUE NON DÉPOLARISANT
Solution stérile
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Laboratoires Oméga Limitée
11 177 rue Hamon
Montréal, Canada
H3M 3E4
DATE DE PRÉPARATION:
27 juin 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 138615
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
15
SURDOSAGE
......................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
31
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
........................................... 32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 32
PARTIE II : RE