CISATRACURIUM OMEGA UNIDOSE Solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Beschikbaar vanaf:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

ATC-code:

M03AC11

INN (Algemene Internationale Benaming):

CISATRACURIUM

Dosering:

2MG

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Toedieningsweg:

Intraveineuse

Eenheden in pakket:

10*5ML

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2013-06-28

Productkenmerken

MONOGRAPHIE
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
U
NIDOSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole unidose de 5 mL)
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
M
ULTI
-D
OSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole multidose de 10 mL)
INHIBITEUR NEUROMUSCULAIRE SQUELETTIQUE NON DÉPOLARISANT
Solution stérile
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Laboratoires Oméga Limitée
11 177 rue Hamon
Montréal, Canada
H3M 3E4
DATE DE PRÉPARATION:
27 juin 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 138615
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
15
SURDOSAGE
......................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
31
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
........................................... 32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 32
PARTIE II : RE