CISATRACURIUM OMEGA UNIDOSE Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Dostupné s:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

ATC kód:

M03AC11

INN (Mezinárodní Name):

CISATRACURIUM

Dávkování:

2MG

Léková forma:

Solution

Složení:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Podání:

Intraveineuse

Jednotky v balení:

10*5ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2013-06-28

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
U
NIDOSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole unidose de 5 mL)
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
M
ULTI
-D
OSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole multidose de 10 mL)
INHIBITEUR NEUROMUSCULAIRE SQUELETTIQUE NON DÉPOLARISANT
Solution stérile
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Laboratoires Oméga Limitée
11 177 rue Hamon
Montréal, Canada
H3M 3E4
DATE DE PRÉPARATION:
27 juin 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 138615
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
15
SURDOSAGE
......................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
31
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
........................................... 32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 32
PARTIE II : RE