CISATRACURIUM OMEGA UNIDOSE Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Saadav alates:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

ATC kood:

M03AC11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CISATRACURIUM

Annus:

2MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

10*5ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2013-06-28

Toote omadused

MONOGRAPHIE
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
U
NIDOSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole unidose de 5 mL)
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
M
ULTI
-D
OSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole multidose de 10 mL)
INHIBITEUR NEUROMUSCULAIRE SQUELETTIQUE NON DÉPOLARISANT
Solution stérile
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Laboratoires Oméga Limitée
11 177 rue Hamon
Montréal, Canada
H3M 3E4
DATE DE PRÉPARATION:
27 juin 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 138615
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
15
SURDOSAGE
......................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
31
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
........................................... 32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 32
PARTIE II : RE