CISATRACURIUM OMEGA UNIDOSE Solution

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Commercializzato da:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

Codice ATC:

M03AC11

INN (Nome Internazionale):

CISATRACURIUM

Dosaggio:

2MG

Forma farmaceutica:

Solution

Composizione:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Via di somministrazione:

Intraveineuse

Confezione:

10*5ML

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2013-06-28

Scheda tecnica

MONOGRAPHIE
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
U
NIDOSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole unidose de 5 mL)
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
M
ULTI
-D
OSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole multidose de 10 mL)
INHIBITEUR NEUROMUSCULAIRE SQUELETTIQUE NON DÉPOLARISANT
Solution stérile
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Laboratoires Oméga Limitée
11 177 rue Hamon
Montréal, Canada
H3M 3E4
DATE DE PRÉPARATION:
27 juin 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 138615
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
15
SURDOSAGE
......................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
31
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
........................................... 32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 32
PARTIE II : RE