CISATRACURIUM OMEGA UNIDOSE Solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Verfügbar ab:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

ATC-Code:

M03AC11

INN (Internationale Bezeichnung):

CISATRACURIUM

Dosierung:

2MG

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Verabreichungsweg:

Intraveineuse

Einheiten im Paket:

10*5ML

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2013-06-28

Fachinformation

MONOGRAPHIE
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
U
NIDOSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole unidose de 5 mL)
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
M
ULTI
-D
OSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole multidose de 10 mL)
INHIBITEUR NEUROMUSCULAIRE SQUELETTIQUE NON DÉPOLARISANT
Solution stérile
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Laboratoires Oméga Limitée
11 177 rue Hamon
Montréal, Canada
H3M 3E4
DATE DE PRÉPARATION:
27 juin 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 138615
_ _
_Page 2 sur 42_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
15
SURDOSAGE
......................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
31
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
........................................... 32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 32
PARTIE II : RE