CISATRACURIUM OMEGA UNIDOSE Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium)

Disponible depuis:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

Code ATC:

M03AC11

DCI (Dénomination commune internationale):

CISATRACURIUM

Dosage:

2MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Cisatracurium (Bésilate de cisatracurium) 2MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

10*5ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133260001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-06-28

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
U
NIDOSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole unidose de 5 mL)
PR
C
ISATRACURIUM
O
MEGA
M
ULTI
-D
OSE
Bésylate de cisatracurium injectable
2 mg/mL de cisatracurium
(Fiole multidose de 10 mL)
INHIBITEUR NEUROMUSCULAIRE SQUELETTIQUE NON DÉPOLARISANT
Solution stérile
CE MÉDICAMENT NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE PAR DES PROFESSIONNELS
QUALIFIÉS CONNAISSANT
BIEN SON MODE D’ACTION, SES CARACTÉRISTIQUES ET SES RISQUES.
Laboratoires Oméga Limitée
11 177 rue Hamon
Montréal, Canada
H3M 3E4
DATE DE PRÉPARATION:
27 juin 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 138615
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
15
SURDOSAGE
......................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
31
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
........................................... 32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 32
PARTIE II : RE