Cholib

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-03-2024

Ingredient activ:

φενοφιβράτη, σιμβαστατίνη

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

C10BA04

INN (nume internaţional):

fenofibrate, simvastatin

Grupul Terapeutică:

Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων

Zonă Terapeutică:

Δυσλιπιδαιμίες

Indicații terapeutice:

Cholib ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα και την άσκηση σε ενήλικες ασθενείς υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με μικτή δυσλιπιδαιμίας να μειώσει τα τριγλυκερίδια και αυξάνουν τα επίπεδα HDL C όταν επίπεδα LDL-c. ελέγχονται επαρκώς με την αντίστοιχη δόση του μονοθεραπεία με σιμβαστατίνη.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2013-08-26

Prospect

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CHOLIB 145 MG/20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
φαινοφιβράτη/σιμβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cholib και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cholib
3.
Πώς να πάρετε το Cholib
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cholib
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CH
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cholib 145 mg/20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 145 mg φαινοφιβράτης και
20 mg σιμβαστατίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 160,1 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική), 145 mg
σακχαρόζης, 0,7 mg λεκιθίνης
(προερχόμενης από σόγια (E322)) και 0,17 mg
χρωστικής sunset
yellow FCF (E110).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ωοειδές, αμφίκυρτο, ανοιχτού καφέ
χρώματος, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με λοξότμητες
άκρες και με το έκτυπο 145/20 στη μία
πλευρά. Οι διαστάσεις διαμέτρου είναι
περίπου 19,3 x 9,3 mm
και το βάρος του δισκίου είναι περίπου
734 mg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
To Cholib ενδείκνυται ως επικουρική
θεραπεία στη δίαιτα και στην άσκηση σε
ενήλικους ασθενείς
υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με
μικτή δυσλιπιδαιμία, με στόχο τη
μείωση των τριγλυκεριδίων
και την αύξηση των επιπέδων της
HDL-χοληστερόλης, εφόσον τα επίπεδα της

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2013
Prospect Prospect cehă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2013
Prospect Prospect daneză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2013
Prospect Prospect germană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2013
Prospect Prospect estoniană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2013
Prospect Prospect engleză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2013
Prospect Prospect franceză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2013
Prospect Prospect italiană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2013
Prospect Prospect letonă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2013
Prospect Prospect maghiară 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2013
Prospect Prospect malteză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2013
Prospect Prospect olandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2013
Prospect Prospect poloneză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2013
Prospect Prospect portugheză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2013
Prospect Prospect română 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2013
Prospect Prospect slovacă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2013
Prospect Prospect slovenă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2013
Prospect Prospect suedeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-03-2024
Prospect Prospect islandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-03-2024
Prospect Prospect croată 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2013

Vizualizați istoricul documentelor