Cholib

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

φενοφιβράτη, σιμβαστατίνη

Verfügbar ab:

Viatris Healthcare Limited

ATC-Code:

C10BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

fenofibrate, simvastatin

Therapiegruppe:

Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων

Therapiebereich:

Δυσλιπιδαιμίες

Anwendungsgebiete:

Cholib ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα και την άσκηση σε ενήλικες ασθενείς υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με μικτή δυσλιπιδαιμίας να μειώσει τα τριγλυκερίδια και αυξάνουν τα επίπεδα HDL C όταν επίπεδα LDL-c. ελέγχονται επαρκώς με την αντίστοιχη δόση του μονοθεραπεία με σιμβαστατίνη.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2013-08-26

Gebrauchsinformation

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CHOLIB 145 MG/20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
φαινοφιβράτη/σιμβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cholib και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cholib
3.
Πώς να πάρετε το Cholib
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cholib
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CH
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cholib 145 mg/20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 145 mg φαινοφιβράτης και
20 mg σιμβαστατίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 160,1 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική), 145 mg
σακχαρόζης, 0,7 mg λεκιθίνης
(προερχόμενης από σόγια (E322)) και 0,17 mg
χρωστικής sunset
yellow FCF (E110).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ωοειδές, αμφίκυρτο, ανοιχτού καφέ
χρώματος, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με λοξότμητες
άκρες και με το έκτυπο 145/20 στη μία
πλευρά. Οι διαστάσεις διαμέτρου είναι
περίπου 19,3 x 9,3 mm
και το βάρος του δισκίου είναι περίπου
734 mg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
To Cholib ενδείκνυται ως επικουρική
θεραπεία στη δίαιτα και στην άσκηση σε
ενήλικους ασθενείς
υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με
μικτή δυσλιπιδαιμία, με στόχο τη
μείωση των τριγλυκεριδίων
και την αύξηση των επιπέδων της
HDL-χοληστερόλης, εφόσον τα επίπεδα της

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-09-2013

Dokumentverlauf anzeigen