Cholib

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2013

Toimeaine:

φενοφιβράτη, σιμβαστατίνη

Saadav alates:

Viatris Healthcare Limited

ATC kood:

C10BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutiline rühm:

Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων

Terapeutiline ala:

Δυσλιπιδαιμίες

Näidustused:

Cholib ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα και την άσκηση σε ενήλικες ασθενείς υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με μικτή δυσλιπιδαιμίας να μειώσει τα τριγλυκερίδια και αυξάνουν τα επίπεδα HDL C όταν επίπεδα LDL-c. ελέγχονται επαρκώς με την αντίστοιχη δόση του μονοθεραπεία με σιμβαστατίνη.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2013-08-26

Infovoldik

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CHOLIB 145 MG/20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
φαινοφιβράτη/σιμβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cholib και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cholib
3.
Πώς να πάρετε το Cholib
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cholib
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CH
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cholib 145 mg/20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 145 mg φαινοφιβράτης και
20 mg σιμβαστατίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 160,1 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική), 145 mg
σακχαρόζης, 0,7 mg λεκιθίνης
(προερχόμενης από σόγια (E322)) και 0,17 mg
χρωστικής sunset
yellow FCF (E110).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ωοειδές, αμφίκυρτο, ανοιχτού καφέ
χρώματος, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με λοξότμητες
άκρες και με το έκτυπο 145/20 στη μία
πλευρά. Οι διαστάσεις διαμέτρου είναι
περίπου 19,3 x 9,3 mm
και το βάρος του δισκίου είναι περίπου
734 mg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
To Cholib ενδείκνυται ως επικουρική
θεραπεία στη δίαιτα και στην άσκηση σε
ενήλικους ασθενείς
υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με
μικτή δυσλιπιδαιμία, με στόχο τη
μείωση των τριγλυκεριδίων
και την αύξηση των επιπέδων της
HDL-χοληστερόλης, εφόσον τα επίπεδα της

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik taani 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik läti 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik malta 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik poola 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik soome 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik norra 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 06-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 06-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2013

Vaadake dokumentide ajalugu