Cholib

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-03-2024

Aktiv bestanddel:

φενοφιβράτη, σιμβαστατίνη

Tilgængelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

C10BA04

INN (International Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutisk gruppe:

Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων

Terapeutisk område:

Δυσλιπιδαιμίες

Terapeutiske indikationer:

Cholib ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα και την άσκηση σε ενήλικες ασθενείς υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με μικτή δυσλιπιδαιμίας να μειώσει τα τριγλυκερίδια και αυξάνουν τα επίπεδα HDL C όταν επίπεδα LDL-c. ελέγχονται επαρκώς με την αντίστοιχη δόση του μονοθεραπεία με σιμβαστατίνη.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

2013-08-26

Indlægsseddel

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CHOLIB 145 MG/20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
φαινοφιβράτη/σιμβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cholib και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cholib
3.
Πώς να πάρετε το Cholib
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cholib
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CH
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cholib 145 mg/20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 145 mg φαινοφιβράτης και
20 mg σιμβαστατίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 160,1 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική), 145 mg
σακχαρόζης, 0,7 mg λεκιθίνης
(προερχόμενης από σόγια (E322)) και 0,17 mg
χρωστικής sunset
yellow FCF (E110).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ωοειδές, αμφίκυρτο, ανοιχτού καφέ
χρώματος, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με λοξότμητες
άκρες και με το έκτυπο 145/20 στη μία
πλευρά. Οι διαστάσεις διαμέτρου είναι
περίπου 19,3 x 9,3 mm
και το βάρος του δισκίου είναι περίπου
734 mg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
To Cholib ενδείκνυται ως επικουρική
θεραπεία στη δίαιτα και στην άσκηση σε
ενήλικους ασθενείς
υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με
μικτή δυσλιπιδαιμία, με στόχο τη
μείωση των τριγλυκεριδίων
και την αύξηση των επιπέδων της
HDL-χοληστερόλης, εφόσον τα επίπεδα της

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-09-2013

Se dokumenthistorik