Cholib

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

φενοφιβράτη, σιμβαστατίνη

Disponible depuis:

Viatris Healthcare Limited

Code ATC:

C10BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

fenofibrate, simvastatin

Groupe thérapeutique:

Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων

Domaine thérapeutique:

Δυσλιπιδαιμίες

indications thérapeutiques:

Cholib ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα και την άσκηση σε ενήλικες ασθενείς υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με μικτή δυσλιπιδαιμίας να μειώσει τα τριγλυκερίδια και αυξάνουν τα επίπεδα HDL C όταν επίπεδα LDL-c. ελέγχονται επαρκώς με την αντίστοιχη δόση του μονοθεραπεία με σιμβαστατίνη.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-08-26

Notice patient

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CHOLIB 145 MG/20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
φαινοφιβράτη/σιμβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cholib και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cholib
3.
Πώς να πάρετε το Cholib
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cholib
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CH
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cholib 145 mg/20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 145 mg φαινοφιβράτης και
20 mg σιμβαστατίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 160,1 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική), 145 mg
σακχαρόζης, 0,7 mg λεκιθίνης
(προερχόμενης από σόγια (E322)) και 0,17 mg
χρωστικής sunset
yellow FCF (E110).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ωοειδές, αμφίκυρτο, ανοιχτού καφέ
χρώματος, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με λοξότμητες
άκρες και με το έκτυπο 145/20 στη μία
πλευρά. Οι διαστάσεις διαμέτρου είναι
περίπου 19,3 x 9,3 mm
και το βάρος του δισκίου είναι περίπου
734 mg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
To Cholib ενδείκνυται ως επικουρική
θεραπεία στη δίαιτα και στην άσκηση σε
ενήλικους ασθενείς
υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με
μικτή δυσλιπιδαιμία, με στόχο τη
μείωση των τριγλυκεριδίων
και την αύξηση των επιπέδων της
HDL-χοληστερόλης, εφόσον τα επίπεδα της

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-09-2013
Notice patient Notice patient danois 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-09-2013
Notice patient Notice patient anglais 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-09-2013
Notice patient Notice patient français 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-09-2013
Notice patient Notice patient italien 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-09-2013
Notice patient Notice patient letton 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 06-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 06-03-2024
Notice patient Notice patient croate 06-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-09-2013

Afficher l'historique des documents