Cholib

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-03-2024

Bahan aktif:

φενοφιβράτη, σιμβαστατίνη

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

C10BA04

INN (Nama Internasional):

fenofibrate, simvastatin

Kelompok Terapi:

Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων

Area terapi:

Δυσλιπιδαιμίες

Indikasi Terapi:

Cholib ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα και την άσκηση σε ενήλικες ασθενείς υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με μικτή δυσλιπιδαιμίας να μειώσει τα τριγλυκερίδια και αυξάνουν τα επίπεδα HDL C όταν επίπεδα LDL-c. ελέγχονται επαρκώς με την αντίστοιχη δόση του μονοθεραπεία με σιμβαστατίνη.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2013-08-26

Selebaran informasi

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CHOLIB 145 MG/20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
φαινοφιβράτη/σιμβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cholib και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cholib
3.
Πώς να πάρετε το Cholib
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cholib
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CH
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cholib 145 mg/20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 145 mg φαινοφιβράτης και
20 mg σιμβαστατίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 160,1 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική), 145 mg
σακχαρόζης, 0,7 mg λεκιθίνης
(προερχόμενης από σόγια (E322)) και 0,17 mg
χρωστικής sunset
yellow FCF (E110).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ωοειδές, αμφίκυρτο, ανοιχτού καφέ
χρώματος, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με λοξότμητες
άκρες και με το έκτυπο 145/20 στη μία
πλευρά. Οι διαστάσεις διαμέτρου είναι
περίπου 19,3 x 9,3 mm
και το βάρος του δισκίου είναι περίπου
734 mg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
To Cholib ενδείκνυται ως επικουρική
θεραπεία στη δίαιτα και στην άσκηση σε
ενήλικους ασθενείς
υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με
μικτή δυσλιπιδαιμία, με στόχο τη
μείωση των τριγλυκεριδίων
και την αύξηση των επιπέδων της
HDL-χοληστερόλης, εφόσον τα επίπεδα της

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2013

Lihat riwayat dokumen