Cervarix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-05-2023

Ingredient activ:

вид на човек papillomavirus1 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codul ATC:

J07BM02

INN (nume internaţional):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

Ваксини

Zonă Terapeutică:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Indicații terapeutice:

Cervarix е ваксина за употреба на възраст от 9 години за предотвратяване на премалигнени АНО генитални лезии (маточната шийка, vulvar, вагинален и анален) и рак на маточната шийка и анален причинно свързани с определени онкогенните типове на човешки папиломен вирус (HPV). Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Прилагането на Церварикс трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Rezumat produs:

Revision: 39

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2007-09-20

Prospect

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CERVARIX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Типове 16, 18]
(рекомбинантна, с
адювант)
(Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ПРИЛОЖЕНИЕТО НА
ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА
ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cervarix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Cervarix
3.
Как се прилага Cervarix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cervarix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CERVARIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cervarix е ваксина, предназначена да
предп
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cervarix инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Cervarix инжекционна суспензия във флакон
Cervarix инжекционна суспензия в
многодозова опаковка
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Типове 16, 18]
(рекомбинантна, с
адювант)
(Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted,
adsorbed)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Човешки папиломавирус
1
тип 16 L1 протеин
2,3,4
_(Human Papillomavirus_
1
_type 16 L1 protein_
2,3,4
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус
1
тип 18 L1 протеин
2,3,4
_(Human Papillomavirus_
1
_ type 18 L1 protein_
2,3,4
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV
2
с адювант AS04, съдържащ:
3-
_O_
-дезацил-4’- монофосфорил липид A (MPL)
3
50 микрограма
3
адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран (Al(OH)
3
)
общо 0,5 милиграма Al
3+
4
L1 протеин под формата на
неинфекциозни вирусоподобни частици
(VLPs), произведени по
рекомбинантна ДНК технология чрез
използване на бакуловирусна
експресионна система,
използваща Hi-5 Rix4446 клетки, получени от
_Trichoplusia ni._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Мътна бяла суспензия
4.
К
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-08-2016
Prospect Prospect cehă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-08-2016
Prospect Prospect daneză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-08-2016
Prospect Prospect germană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-08-2016
Prospect Prospect estoniană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-08-2016
Prospect Prospect greacă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-08-2016
Prospect Prospect engleză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-08-2016
Prospect Prospect franceză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-08-2016
Prospect Prospect italiană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-08-2016
Prospect Prospect letonă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-08-2016
Prospect Prospect lituaniană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-08-2016
Prospect Prospect maghiară 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-08-2016
Prospect Prospect malteză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-08-2016
Prospect Prospect olandeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-08-2016
Prospect Prospect poloneză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-08-2016
Prospect Prospect portugheză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-08-2016
Prospect Prospect română 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-08-2016
Prospect Prospect slovacă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-08-2016
Prospect Prospect slovenă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-08-2016
Prospect Prospect finlandeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-08-2016
Prospect Prospect suedeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-08-2016
Prospect Prospect norvegiană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-05-2023
Prospect Prospect islandeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-05-2023
Prospect Prospect croată 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-08-2016

Vizualizați istoricul documentelor