Cervarix

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-05-2023

Aktivni sastojci:

вид на човек papillomavirus1 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BM02

INN (International ime):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Terapijska grupa:

Ваксини

Područje terapije:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Terapijske indikacije:

Cervarix е ваксина за употреба на възраст от 9 години за предотвратяване на премалигнени АНО генитални лезии (маточната шийка, vulvar, вагинален и анален) и рак на маточната шийка и анален причинно свързани с определени онкогенните типове на човешки папиломен вирус (HPV). Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Прилагането на Церварикс трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Proizvod sažetak:

Revision: 39

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2007-09-20

Uputa o lijeku

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CERVARIX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Типове 16, 18]
(рекомбинантна, с
адювант)
(Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ПРИЛОЖЕНИЕТО НА
ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА
ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cervarix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Cervarix
3.
Как се прилага Cervarix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cervarix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CERVARIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cervarix е ваксина, предназначена да
предп
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cervarix инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Cervarix инжекционна суспензия във флакон
Cervarix инжекционна суспензия в
многодозова опаковка
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Типове 16, 18]
(рекомбинантна, с
адювант)
(Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted,
adsorbed)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Човешки папиломавирус
1
тип 16 L1 протеин
2,3,4
_(Human Papillomavirus_
1
_type 16 L1 protein_
2,3,4
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус
1
тип 18 L1 протеин
2,3,4
_(Human Papillomavirus_
1
_ type 18 L1 protein_
2,3,4
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV
2
с адювант AS04, съдържащ:
3-
_O_
-дезацил-4’- монофосфорил липид A (MPL)
3
50 микрограма
3
адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран (Al(OH)
3
)
общо 0,5 милиграма Al
3+
4
L1 протеин под формата на
неинфекциозни вирусоподобни частици
(VLPs), произведени по
рекомбинантна ДНК технология чрез
използване на бакуловирусна
експресионна система,
използваща Hi-5 Rix4446 клетки, получени от
_Trichoplusia ni._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Мътна бяла суспензия
4.
К
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-08-2016

Pogledajte povijest dokumenata