Cervarix

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

вид на човек papillomavirus1 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Code ATC:

J07BM02

DCI (Dénomination commune internationale):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Groupe thérapeutique:

Ваксини

Domaine thérapeutique:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

indications thérapeutiques:

Cervarix е ваксина за употреба на възраст от 9 години за предотвратяване на премалигнени АНО генитални лезии (маточната шийка, vulvar, вагинален и анален) и рак на маточната шийка и анален причинно свързани с определени онкогенните типове на човешки папиломен вирус (HPV). Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Прилагането на Церварикс трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Descriptif du produit:

Revision: 39

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2007-09-20

Notice patient

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CERVARIX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Типове 16, 18]
(рекомбинантна, с
адювант)
(Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ПРИЛОЖЕНИЕТО НА
ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА
ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cervarix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Cervarix
3.
Как се прилага Cervarix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cervarix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CERVARIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cervarix е ваксина, предназначена да
предп
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cervarix инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Cervarix инжекционна суспензия във флакон
Cervarix инжекционна суспензия в
многодозова опаковка
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Типове 16, 18]
(рекомбинантна, с
адювант)
(Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted,
adsorbed)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Човешки папиломавирус
1
тип 16 L1 протеин
2,3,4
_(Human Papillomavirus_
1
_type 16 L1 protein_
2,3,4
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус
1
тип 18 L1 протеин
2,3,4
_(Human Papillomavirus_
1
_ type 18 L1 protein_
2,3,4
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV
2
с адювант AS04, съдържащ:
3-
_O_
-дезацил-4’- монофосфорил липид A (MPL)
3
50 микрограма
3
адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран (Al(OH)
3
)
общо 0,5 милиграма Al
3+
4
L1 протеин под формата на
неинфекциозни вирусоподобни частици
(VLPs), произведени по
рекомбинантна ДНК технология чрез
използване на бакуловирусна
експресионна система,
използваща Hi-5 Rix4446 клетки, получени от
_Trichoplusia ni._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Мътна бяла суспензия
4.
К
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-08-2016
Notice patient Notice patient danois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-08-2016
Notice patient Notice patient grec 23-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-08-2016
Notice patient Notice patient français 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-08-2016
Notice patient Notice patient italien 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-08-2016
Notice patient Notice patient letton 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-08-2016
Notice patient Notice patient lituanien 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-08-2016
Notice patient Notice patient slovaque 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-08-2016
Notice patient Notice patient slovène 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-08-2016
Notice patient Notice patient suédois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 23-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-05-2023
Notice patient Notice patient croate 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-08-2016

Afficher l'historique des documents