Cervarix

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

вид на човек papillomavirus1 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Available from:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC code:

J07BM02

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Therapeutic group:

Ваксини

Therapeutic area:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Therapeutic indications:

Cervarix е ваксина за употреба на възраст от 9 години за предотвратяване на премалигнени АНО генитални лезии (маточната шийка, vulvar, вагинален и анален) и рак на маточната шийка и анален причинно свързани с определени онкогенните типове на човешки папиломен вирус (HPV). Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Прилагането на Церварикс трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Product summary:

Revision: 39

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2007-09-20

Patient Information leaflet

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CERVARIX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Типове 16, 18]
(рекомбинантна, с
адювант)
(Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ПРИЛОЖЕНИЕТО НА
ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА
ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cervarix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Cervarix
3.
Как се прилага Cervarix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cervarix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CERVARIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cervarix е ваксина, предназначена да
предп
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cervarix инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Cervarix инжекционна суспензия във флакон
Cervarix инжекционна суспензия в
многодозова опаковка
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Типове 16, 18]
(рекомбинантна, с
адювант)
(Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted,
adsorbed)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Човешки папиломавирус
1
тип 16 L1 протеин
2,3,4
_(Human Papillomavirus_
1
_type 16 L1 protein_
2,3,4
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус
1
тип 18 L1 протеин
2,3,4
_(Human Papillomavirus_
1
_ type 18 L1 protein_
2,3,4
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV
2
с адювант AS04, съдържащ:
3-
_O_
-дезацил-4’- монофосфорил липид A (MPL)
3
50 микрограма
3
адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран (Al(OH)
3
)
общо 0,5 милиграма Al
3+
4
L1 протеин под формата на
неинфекциозни вирусоподобни частици
(VLPs), произведени по
рекомбинантна ДНК технология чрез
използване на бакуловирусна
експресионна система,
използваща Hi-5 Rix4446 клетки, получени от
_Trichoplusia ni._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Мътна бяла суспензия
4.
К
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-08-2016

View documents history