Cervarix

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

вид на човек papillomavirus1 16 Л1 протеин на вируса hpv тип 18 Л1 протеин

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BM02

Designación común internacional (DCI):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Ваксини

Área terapéutica:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Cervarix е ваксина за употреба на възраст от 9 години за предотвратяване на премалигнени АНО генитални лезии (маточната шийка, vulvar, вагинален и анален) и рак на маточната шийка и анален причинно свързани с определени онкогенните типове на човешки папиломен вирус (HPV). Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за важна информация за данните, които подкрепят тази индикация. Прилагането на Церварикс трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-09-20

Información para el usuario

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CERVARIX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Типове 16, 18]
(рекомбинантна, с
адювант)
(Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted,
adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ПРИЛОЖЕНИЕТО НА
ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА
ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cervarix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Cervarix
3.
Как се прилага Cervarix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cervarix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CERVARIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cervarix е ваксина, предназначена да
предп
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cervarix инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Cervarix инжекционна суспензия във флакон
Cervarix инжекционна суспензия в
многодозова опаковка
Адсорбирана ваксина срещу човешки
папиломавирус [Типове 16, 18]
(рекомбинантна, с
адювант)
(Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted,
adsorbed)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Човешки папиломавирус
1
тип 16 L1 протеин
2,3,4
_(Human Papillomavirus_
1
_type 16 L1 protein_
2,3,4
_)_
20 микрограма
Човешки папиломавирус
1
тип 18 L1 протеин
2,3,4
_(Human Papillomavirus_
1
_ type 18 L1 protein_
2,3,4
_)_
20 микрограма
1
Човешки папиломавирус = HPV
2
с адювант AS04, съдържащ:
3-
_O_
-дезацил-4’- монофосфорил липид A (MPL)
3
50 микрограма
3
адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран (Al(OH)
3
)
общо 0,5 милиграма Al
3+
4
L1 протеин под формата на
неинфекциозни вирусоподобни частици
(VLPs), произведени по
рекомбинантна ДНК технология чрез
използване на бакуловирусна
експресионна система,
използваща Hi-5 Rix4446 клетки, получени от
_Trichoplusia ni._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Мътна бяла суспензия
4.
К
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-05-2023

Ver historial de documentos