Cepedex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-11-2021

Ingredient activ:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibil de la:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codul ATC:

QN05CM18

INN (nume internaţional):

dexmedetomidine

Grupul Terapeutică:

Cats; Dogs

Zonă Terapeutică:

Psycholeptics, Migdomieji ir raminamieji vaistai

Indicații terapeutice:

Neinvaziniai, švelniai ar vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems reikia švelninti, sedacija ir analgezija šunims ir katėms. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims ir katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2016-12-13

Prospect

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
deksmedetomidino hidrochloridas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg;
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Skaidrus, bespalvis injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
31
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dėl α
2
-adrenerginio aktyvumo deksmedetomidinas mažina širdies
susitraukimų skaičių ir kūno
temperatūrą.
Kai kuriems šunims ir katėms gali sumažėti kvėpavimo dažnis.
Retai nustatyti plaučių edemos atvejai.
Kraujospūdis iš pradžių pakyla, o paskui normalizuojasi arba
nukrenta žemiau normalaus.
Dėl periferinių kraujagyslių susitraukimo ir sumažėjusio veninio
kraujo įsotinimo deguonimi, kai
arterinio kraujo įsotinimas deguonimi normalus, gleivinės gali
atrodyti išblyškusios ir (ar) į
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų)::
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg,
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS).
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Deksmedetomidino naudojimas jaunesniems kaip 16 sav. amžiaus
šuniukams ir jaunesniems kaip
12 sav. amžiaus kačiukams netirtas.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduojama gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Cepedex.
Galima duoti vandens.
Po gydymo gyvūnui negalima duoti vandens ir ėdesio, kol jis pats
negali ryti.
Sedacijos metu gali padrumstėti ragena. Akis reikia apsaugoti tinkamu
akių lubrikantu.
Apdai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-12-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-12-2016
Prospect Prospect cehă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-12-2016
Prospect Prospect daneză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-12-2016
Prospect Prospect germană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-12-2016
Prospect Prospect estoniană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-12-2016
Prospect Prospect greacă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-12-2016
Prospect Prospect engleză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-12-2016
Prospect Prospect franceză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-12-2016
Prospect Prospect italiană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-12-2016
Prospect Prospect letonă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-12-2016
Prospect Prospect maghiară 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-12-2016
Prospect Prospect malteză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-12-2016
Prospect Prospect olandeză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-12-2016
Prospect Prospect poloneză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-12-2016
Prospect Prospect portugheză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-12-2016
Prospect Prospect română 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-12-2016
Prospect Prospect slovacă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-12-2016
Prospect Prospect slovenă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-12-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-12-2016
Prospect Prospect suedeză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-12-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-11-2021
Prospect Prospect islandeză 25-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-11-2019
Prospect Prospect croată 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-12-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor