Cepedex

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Dexmedetomidine hydrochloride

Verfügbar ab:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-Code:

QN05CM18

INN (Internationale Bezeichnung):

dexmedetomidine

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Psycholeptics, Migdomieji ir raminamieji vaistai

Anwendungsgebiete:

Neinvaziniai, švelniai ar vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems reikia švelninti, sedacija ir analgezija šunims ir katėms. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims ir katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2016-12-13

Gebrauchsinformation

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
deksmedetomidino hidrochloridas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg;
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Skaidrus, bespalvis injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
31
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dėl α
2
-adrenerginio aktyvumo deksmedetomidinas mažina širdies
susitraukimų skaičių ir kūno
temperatūrą.
Kai kuriems šunims ir katėms gali sumažėti kvėpavimo dažnis.
Retai nustatyti plaučių edemos atvejai.
Kraujospūdis iš pradžių pakyla, o paskui normalizuojasi arba
nukrenta žemiau normalaus.
Dėl periferinių kraujagyslių susitraukimo ir sumažėjusio veninio
kraujo įsotinimo deguonimi, kai
arterinio kraujo įsotinimas deguonimi normalus, gleivinės gali
atrodyti išblyškusios ir (ar) į
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų)::
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg,
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS).
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Deksmedetomidino naudojimas jaunesniems kaip 16 sav. amžiaus
šuniukams ir jaunesniems kaip
12 sav. amžiaus kačiukams netirtas.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduojama gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Cepedex.
Galima duoti vandens.
Po gydymo gyvūnui negalima duoti vandens ir ėdesio, kol jis pats
negali ryti.
Sedacijos metu gali padrumstėti ragena. Akis reikia apsaugoti tinkamu
akių lubrikantu.
Apdai
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-11-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-12-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen