Cepedex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibbli minn:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kodiċi ATC:

QN05CM18

INN (Isem Internazzjonali):

dexmedetomidine

Grupp terapewtiku:

Cats; Dogs

Żona terapewtika:

Psycholeptics, Migdomieji ir raminamieji vaistai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neinvaziniai, švelniai ar vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems reikia švelninti, sedacija ir analgezija šunims ir katėms. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims ir katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-12-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
deksmedetomidino hidrochloridas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg;
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Skaidrus, bespalvis injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
31
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dėl α
2
-adrenerginio aktyvumo deksmedetomidinas mažina širdies
susitraukimų skaičių ir kūno
temperatūrą.
Kai kuriems šunims ir katėms gali sumažėti kvėpavimo dažnis.
Retai nustatyti plaučių edemos atvejai.
Kraujospūdis iš pradžių pakyla, o paskui normalizuojasi arba
nukrenta žemiau normalaus.
Dėl periferinių kraujagyslių susitraukimo ir sumažėjusio veninio
kraujo įsotinimo deguonimi, kai
arterinio kraujo įsotinimas deguonimi normalus, gleivinės gali
atrodyti išblyškusios ir (ar) į
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų)::
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg,
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS).
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Deksmedetomidino naudojimas jaunesniems kaip 16 sav. amžiaus
šuniukams ir jaunesniems kaip
12 sav. amžiaus kačiukams netirtas.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduojama gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Cepedex.
Galima duoti vandens.
Po gydymo gyvūnui negalima duoti vandens ir ėdesio, kol jis pats
negali ryti.
Sedacijos metu gali padrumstėti ragena. Akis reikia apsaugoti tinkamu
akių lubrikantu.
Apdai
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti