Cepedex

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-11-2021

Principio attivo:

Dexmedetomidine hydrochloride

Commercializzato da:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codice ATC:

QN05CM18

INN (Nome Internazionale):

dexmedetomidine

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs

Area terapeutica:

Psycholeptics, Migdomieji ir raminamieji vaistai

Indicazioni terapeutiche:

Neinvaziniai, švelniai ar vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems reikia švelninti, sedacija ir analgezija šunims ir katėms. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims ir katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2016-12-13

Foglio illustrativo

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
deksmedetomidino hidrochloridas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg;
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Skaidrus, bespalvis injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
31
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dėl α
2
-adrenerginio aktyvumo deksmedetomidinas mažina širdies
susitraukimų skaičių ir kūno
temperatūrą.
Kai kuriems šunims ir katėms gali sumažėti kvėpavimo dažnis.
Retai nustatyti plaučių edemos atvejai.
Kraujospūdis iš pradžių pakyla, o paskui normalizuojasi arba
nukrenta žemiau normalaus.
Dėl periferinių kraujagyslių susitraukimo ir sumažėjusio veninio
kraujo įsotinimo deguonimi, kai
arterinio kraujo įsotinimas deguonimi normalus, gleivinės gali
atrodyti išblyškusios ir (ar) į
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų)::
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg,
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS).
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Deksmedetomidino naudojimas jaunesniems kaip 16 sav. amžiaus
šuniukams ir jaunesniems kaip
12 sav. amžiaus kačiukams netirtas.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduojama gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Cepedex.
Galima duoti vandens.
Po gydymo gyvūnui negalima duoti vandens ir ėdesio, kol jis pats
negali ryti.
Sedacijos metu gali padrumstėti ragena. Akis reikia apsaugoti tinkamu
akių lubrikantu.
Apdai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti