Cepedex

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible depuis:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Code ATC:

QN05CM18

DCI (Dénomination commune internationale):

dexmedetomidine

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Psycholeptics, Migdomieji ir raminamieji vaistai

indications thérapeutiques:

Neinvaziniai, švelniai ar vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems reikia švelninti, sedacija ir analgezija šunims ir katėms. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims ir katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2016-12-13

Notice patient

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
deksmedetomidino hidrochloridas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg;
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Skaidrus, bespalvis injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
31
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dėl α
2
-adrenerginio aktyvumo deksmedetomidinas mažina širdies
susitraukimų skaičių ir kūno
temperatūrą.
Kai kuriems šunims ir katėms gali sumažėti kvėpavimo dažnis.
Retai nustatyti plaučių edemos atvejai.
Kraujospūdis iš pradžių pakyla, o paskui normalizuojasi arba
nukrenta žemiau normalaus.
Dėl periferinių kraujagyslių susitraukimo ir sumažėjusio veninio
kraujo įsotinimo deguonimi, kai
arterinio kraujo įsotinimas deguonimi normalus, gleivinės gali
atrodyti išblyškusios ir (ar) į
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų)::
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg,
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS).
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Deksmedetomidino naudojimas jaunesniems kaip 16 sav. amžiaus
šuniukams ir jaunesniems kaip
12 sav. amžiaus kačiukams netirtas.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduojama gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Cepedex.
Galima duoti vandens.
Po gydymo gyvūnui negalima duoti vandens ir ėdesio, kol jis pats
negali ryti.
Sedacijos metu gali padrumstėti ragena. Akis reikia apsaugoti tinkamu
akių lubrikantu.
Apdai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2016
Notice patient Notice patient danois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-12-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2016
Notice patient Notice patient grec 16-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2016
Notice patient Notice patient français 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2016
Notice patient Notice patient italien 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2016
Notice patient Notice patient letton 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-12-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-11-2019
Notice patient Notice patient croate 16-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents