Cepedex

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-11-2021

Werkstoffen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-code:

QN05CM18

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexmedetomidine

Therapeutische categorie:

Cats; Dogs

Therapeutisch gebied:

Psycholeptics, Migdomieji ir raminamieji vaistai

therapeutische indicaties:

Neinvaziniai, švelniai ar vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems reikia švelninti, sedacija ir analgezija šunims ir katėms. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims ir katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2016-12-13

Bijsluiter

                                29
B. INFORMACINIS LAPELIS
30
INFORMACINIS LAPELIS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
deksmedetomidino hidrochloridas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg;
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Skaidrus, bespalvis injekcinis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
31
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dėl α
2
-adrenerginio aktyvumo deksmedetomidinas mažina širdies
susitraukimų skaičių ir kūno
temperatūrą.
Kai kuriems šunims ir katėms gali sumažėti kvėpavimo dažnis.
Retai nustatyti plaučių edemos atvejai.
Kraujospūdis iš pradžių pakyla, o paskui normalizuojasi arba
nukrenta žemiau normalaus.
Dėl periferinių kraujagyslių susitraukimo ir sumažėjusio veninio
kraujo įsotinimo deguonimi, kai
arterinio kraujo įsotinimas deguonimi normalus, gleivinės gali
atrodyti išblyškusios ir (ar) į
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cepedex 0,1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų)::
deksmedetomidino hidrochlorido
0,1 mg
(atitinka 0,08 mg deksmedetomidino);
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
metilo parahidroksibenzoato (E 218)
2,0 mg,
propilo parahidroksibenzoato
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS).
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Deksmedetomidino naudojimas jaunesniems kaip 16 sav. amžiaus
šuniukams ir jaunesniems kaip
12 sav. amžiaus kačiukams netirtas.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduojama gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Cepedex.
Galima duoti vandens.
Po gydymo gyvūnui negalima duoti vandens ir ėdesio, kol jis pats
negali ryti.
Sedacijos metu gali padrumstėti ragena. Akis reikia apsaugoti tinkamu
akių lubrikantu.
Apdai
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-12-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten