Capecitabine Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-08-2023

Ingredient activ:

капецитабин

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01BC06

INN (nume internaţional):

capecitabine

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indicații terapeutice:

Капецитабин Accord е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на рак на дебелото черво стадий-III (Dukes' етап-C). Капецитабин съгласие е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин съгласие е показан за лечение от първа линия на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Акорд капецитабином в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин споразумение също е посочено като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклинов съдържащи режими на химиотерапия, или за които противоракови терапии не е посочено.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2012-04-20

Prospect

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILM-COATED TABLETS
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILM-COATED TABLETS
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILM-COATED TABLETS
Капецитабин (Capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка (вижте точка 4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Capecitabine Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Capecitabine Accord
3.
Как да приемате Capecitabine Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Capecitabine Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CAPECITABINE ACCORD И ЗА
КА
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Capecitabine Accord 300 mg филмирани таблетки
Capecitabine Accord 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine)
Capecitabine Accord 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
капецитабин (capecitabine)
Capecitabine Accord 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (capecitabine)
Помощно вещество с известно действие
_Capecitabine Accord_
_ _
_150 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
безводна лактоза.
_Capecitabine Accord_
_ _
_300 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
безводна лактоза.
_Capecitabine Accord_
_ _
_500 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Филмираните таблетки са
светлооранжеви, двойно изпъкнали, с
продълговата форма, с
дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с вдлъбнато
релефно означение “150” от едната
страна и
гладки от др
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2020
Prospect Prospect cehă 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-08-2020
Prospect Prospect daneză 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2020
Prospect Prospect germană 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2020
Prospect Prospect estoniană 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-08-2020
Prospect Prospect greacă 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-08-2020
Prospect Prospect engleză 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-08-2020
Prospect Prospect franceză 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2020
Prospect Prospect italiană 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2020
Prospect Prospect letonă 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-08-2020
Prospect Prospect maghiară 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2020
Prospect Prospect malteză 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-08-2020
Prospect Prospect olandeză 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2020
Prospect Prospect poloneză 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2020
Prospect Prospect portugheză 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2020
Prospect Prospect română 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2020
Prospect Prospect slovacă 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-08-2020
Prospect Prospect slovenă 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-08-2020
Prospect Prospect suedeză 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-08-2023
Prospect Prospect islandeză 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-08-2023
Prospect Prospect croată 03-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor