Capecitabine Accord

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-08-2023

Aktivni sastojci:

капецитабин

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01BC06

INN (International ime):

capecitabine

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapijske indikacije:

Капецитабин Accord е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на рак на дебелото черво стадий-III (Dukes' етап-C). Капецитабин съгласие е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин съгласие е показан за лечение от първа линия на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Акорд капецитабином в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин споразумение също е посочено като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклинов съдържащи режими на химиотерапия, или за които противоракови терапии не е посочено.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-04-20

Uputa o lijeku

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILM-COATED TABLETS
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILM-COATED TABLETS
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILM-COATED TABLETS
Капецитабин (Capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка (вижте точка 4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Capecitabine Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Capecitabine Accord
3.
Как да приемате Capecitabine Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Capecitabine Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CAPECITABINE ACCORD И ЗА
КА
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Capecitabine Accord 300 mg филмирани таблетки
Capecitabine Accord 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine)
Capecitabine Accord 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
капецитабин (capecitabine)
Capecitabine Accord 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (capecitabine)
Помощно вещество с известно действие
_Capecitabine Accord_
_ _
_150 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
безводна лактоза.
_Capecitabine Accord_
_ _
_300 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
безводна лактоза.
_Capecitabine Accord_
_ _
_500 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Филмираните таблетки са
светлооранжеви, двойно изпъкнали, с
продълговата форма, с
дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с вдлъбнато
релефно означение “150” от едната
страна и
гладки от др
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata