Capecitabine Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-08-2020

Bahan aktif:

капецитабин

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01BC06

INN (Nama Antarabangsa):

capecitabine

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Капецитабин Accord е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на рак на дебелото черво стадий-III (Dukes' етап-C). Капецитабин съгласие е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин съгласие е показан за лечение от първа линия на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Акорд капецитабином в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин споразумение също е посочено като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклинов съдържащи режими на химиотерапия, или за които противоракови терапии не е посочено.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2012-04-20

Risalah maklumat

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILM-COATED TABLETS
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILM-COATED TABLETS
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILM-COATED TABLETS
Капецитабин (Capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка (вижте точка 4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Capecitabine Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Capecitabine Accord
3.
Как да приемате Capecitabine Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Capecitabine Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CAPECITABINE ACCORD И ЗА
КА
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Capecitabine Accord 300 mg филмирани таблетки
Capecitabine Accord 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine)
Capecitabine Accord 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
капецитабин (capecitabine)
Capecitabine Accord 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (capecitabine)
Помощно вещество с известно действие
_Capecitabine Accord_
_ _
_150 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
безводна лактоза.
_Capecitabine Accord_
_ _
_300 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
безводна лактоза.
_Capecitabine Accord_
_ _
_500 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Филмираните таблетки са
светлооранжеви, двойно изпъкнали, с
продълговата форма, с
дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с вдлъбнато
релефно означение “150” от едната
страна и
гладки от др
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini