Capecitabine Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-08-2023

Principio attivo:

капецитабин

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L01BC06

INN (Nome Internazionale):

capecitabine

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Капецитабин Accord е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на рак на дебелото черво стадий-III (Dukes' етап-C). Капецитабин съгласие е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин съгласие е показан за лечение от първа линия на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Акорд капецитабином в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин споразумение също е посочено като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклинов съдържащи режими на химиотерапия, или за които противоракови терапии не е посочено.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2012-04-20

Foglio illustrativo

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILM-COATED TABLETS
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILM-COATED TABLETS
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILM-COATED TABLETS
Капецитабин (Capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка (вижте точка 4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Capecitabine Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Capecitabine Accord
3.
Как да приемате Capecitabine Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Capecitabine Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CAPECITABINE ACCORD И ЗА
КА
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Capecitabine Accord 300 mg филмирани таблетки
Capecitabine Accord 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine)
Capecitabine Accord 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
капецитабин (capecitabine)
Capecitabine Accord 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (capecitabine)
Помощно вещество с известно действие
_Capecitabine Accord_
_ _
_150 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
безводна лактоза.
_Capecitabine Accord_
_ _
_300 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
безводна лактоза.
_Capecitabine Accord_
_ _
_500 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Филмираните таблетки са
светлооранжеви, двойно изпъкнали, с
продълговата форма, с
дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с вдлъбнато
релефно означение “150” от едната
страна и
гладки от др
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti