Capecitabine Accord

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

капецитабин

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Therapeutic indications:

Капецитабин Accord е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на рак на дебелото черво стадий-III (Dukes' етап-C). Капецитабин съгласие е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин съгласие е показан за лечение от първа линия на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Акорд капецитабином в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин споразумение също е посочено като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклинов съдържащи режими на химиотерапия, или за които противоракови терапии не е посочено.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2012-04-20

Patient Information leaflet

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILM-COATED TABLETS
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILM-COATED TABLETS
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILM-COATED TABLETS
Капецитабин (Capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка (вижте точка 4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Capecitabine Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Capecitabine Accord
3.
Как да приемате Capecitabine Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Capecitabine Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CAPECITABINE ACCORD И ЗА
КА
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Capecitabine Accord 300 mg филмирани таблетки
Capecitabine Accord 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine)
Capecitabine Accord 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
капецитабин (capecitabine)
Capecitabine Accord 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (capecitabine)
Помощно вещество с известно действие
_Capecitabine Accord_
_ _
_150 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
безводна лактоза.
_Capecitabine Accord_
_ _
_300 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
безводна лактоза.
_Capecitabine Accord_
_ _
_500 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Capecitabine Accord
150 mg филмирани таблетки
Филмираните таблетки са
светлооранжеви, двойно изпъкнали, с
продълговата форма, с
дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с вдлъбнато
релефно означение “150” от едната
страна и
гладки от др
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-08-2020

Search alerts related to this product