Camzyos

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-08-2023

Ingredient activ:

Mavacamten

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

C01EB

INN (nume internaţional):

mavacamten

Grupul Terapeutică:

Muud kardiaalsed preparaadid

Zonă Terapeutică:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Indicații terapeutice:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2023-06-26

Prospect

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CAMZYOS 2,5 MG KÕVAKAPSLID
CAMZYOS 5 MG KÕVAKAPSLID
CAMZYOS 10 MG KÕVAKAPSLID
CAMZYOS 15 MG KÕVAKAPSLID
mavakamteen (
_mavacamtenum_
)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Teie arst annab teile patsiendikaardi ja patsiendi juhendi. Lugege see
hoolikalt läbi ja järgige
sellel olevaid juhiseid.
-
Näidake patsiendikaarti alati arstile või meditsiiniõele, kui te
neid näete või haiglasse lähete.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CAMZYOS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CAMZYOS’e võtmist
3.
Kuidas CAMZYOS’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CAMZYOS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAMZYOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CAMZYOS
CAMZYOS sisaldab toimeainena mavakamteeni. Mavakamteen on pöörduva
toimega kardiaalse
müosiini inhibiitor, mis tähendab, et see muudab südamelihase
rakkudes lihasevalgu müosiini toimet.
MILLEKS CAMZYOS’T KASUTATAKSE
CAMZYOS’t kasutatakse täiskasvanutel sellise südamehaiguse raviks,
mida nimetatakse
obstruktiivseks hüpertroofiliseks kardiomüopaatiaks.
OBSTRUKTIIVNE HÜPERTROOFILINE KARDIOMÜOPAATIA
Hüpertroofiline kardiomüopaatia on seisund, mille korral vasakpoolse
südamekambri (vatsakese)
seinad tõmb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CAMZYOS 2,5 mg kõvakapslid
CAMZYOS 5 mg kõvakapslid
CAMZYOS 10 mg kõvakapslid
CAMZYOS 15 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CAMZYOS 2,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 2,5 mg mavakamteeni.
CAMZYOS 5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 5 mg mavakamteeni.
CAMZYOS 10 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 10 mg mavakamteeni.
CAMZYOS 15 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 15 mg mavakamteeni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
CAMZYOS 2,5 mg kõvakapslid
Helelilla läbipaistmatu kapslikaas, millele on mustaga trükitud
„2.5 mg“, ja valge läbipaistmatu
kapslikeha, millele on mustaga trükitud „Mava“, mõlemad kirjad
on radiaalselt. Kapsli pikkus
ligikaudu 18,0 mm.
CAMZYOS 5 mg kõvakapslid
Kollane läbipaistmatu kapslikaas, millele on mustaga trükitud „5
mg“, ja valge läbipaistmatu
kapslikeha, millele on mustaga trükitud „Mava“, mõlemad kirjad
on radiaalselt. Kapsli pikkus
ligikaudu 18,0 mm.
CAMZYOS 10 mg kõvakapslid
Roosa läbipaistmatu kapslikaas, millele on mustaga trükitud „10
mg“, ja valge läbipaistmatu
kapslikeha, millele on mustaga trükitud „Mava“, mõlemad kirjad
on radiaalselt. Kapsli pikkus
ligikaudu 18,0 mm.
3
CAMZYOS 15 mg kõvakapslid
Hall läbipaistmatu kapslikaas, millele on mustaga trükitud „15
mg“, ja valge läbipaistmatu kapslikeha,
millele on mustaga trükitud „Mava“, mõlemad kirjad on
radiaalselt. Kapsli pikkus ligikaudu 18,0 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
CAMZYOS on näidustatud sümptomaatilise (New Yorgi Südamearstide
Assotsiatsiooni (
_New York _
_Heart Association_
, NYHA) klassifikatsiooni järgi II...III klass) obstruktiivse
hüpertroofilise
kardiomü
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-07-2023
Prospect Prospect spaniolă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-07-2023
Prospect Prospect cehă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-07-2023
Prospect Prospect daneză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-07-2023
Prospect Prospect germană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-07-2023
Prospect Prospect greacă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-07-2023
Prospect Prospect engleză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-07-2023
Prospect Prospect franceză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-07-2023
Prospect Prospect italiană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-07-2023
Prospect Prospect letonă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-07-2023
Prospect Prospect lituaniană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-07-2023
Prospect Prospect maghiară 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-07-2023
Prospect Prospect malteză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-07-2023
Prospect Prospect olandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-07-2023
Prospect Prospect poloneză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-07-2023
Prospect Prospect portugheză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-07-2023
Prospect Prospect română 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-07-2023
Prospect Prospect slovacă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-07-2023
Prospect Prospect slovenă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-07-2023
Prospect Prospect finlandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-07-2023
Prospect Prospect suedeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-07-2023
Prospect Prospect norvegiană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-08-2023
Prospect Prospect islandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-08-2023
Prospect Prospect croată 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor