Camzyos

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-07-2023

Bahan aktif:

Mavacamten

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C01EB

INN (Nama Antarabangsa):

mavacamten

Kumpulan terapeutik:

Muud kardiaalsed preparaadid

Kawasan terapeutik:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2023-06-26

Risalah maklumat

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CAMZYOS 2,5 MG KÕVAKAPSLID
CAMZYOS 5 MG KÕVAKAPSLID
CAMZYOS 10 MG KÕVAKAPSLID
CAMZYOS 15 MG KÕVAKAPSLID
mavakamteen (
_mavacamtenum_
)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Teie arst annab teile patsiendikaardi ja patsiendi juhendi. Lugege see
hoolikalt läbi ja järgige
sellel olevaid juhiseid.
-
Näidake patsiendikaarti alati arstile või meditsiiniõele, kui te
neid näete või haiglasse lähete.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CAMZYOS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CAMZYOS’e võtmist
3.
Kuidas CAMZYOS’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CAMZYOS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAMZYOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CAMZYOS
CAMZYOS sisaldab toimeainena mavakamteeni. Mavakamteen on pöörduva
toimega kardiaalse
müosiini inhibiitor, mis tähendab, et see muudab südamelihase
rakkudes lihasevalgu müosiini toimet.
MILLEKS CAMZYOS’T KASUTATAKSE
CAMZYOS’t kasutatakse täiskasvanutel sellise südamehaiguse raviks,
mida nimetatakse
obstruktiivseks hüpertroofiliseks kardiomüopaatiaks.
OBSTRUKTIIVNE HÜPERTROOFILINE KARDIOMÜOPAATIA
Hüpertroofiline kardiomüopaatia on seisund, mille korral vasakpoolse
südamekambri (vatsakese)
seinad tõmb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CAMZYOS 2,5 mg kõvakapslid
CAMZYOS 5 mg kõvakapslid
CAMZYOS 10 mg kõvakapslid
CAMZYOS 15 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CAMZYOS 2,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 2,5 mg mavakamteeni.
CAMZYOS 5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 5 mg mavakamteeni.
CAMZYOS 10 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 10 mg mavakamteeni.
CAMZYOS 15 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 15 mg mavakamteeni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
CAMZYOS 2,5 mg kõvakapslid
Helelilla läbipaistmatu kapslikaas, millele on mustaga trükitud
„2.5 mg“, ja valge läbipaistmatu
kapslikeha, millele on mustaga trükitud „Mava“, mõlemad kirjad
on radiaalselt. Kapsli pikkus
ligikaudu 18,0 mm.
CAMZYOS 5 mg kõvakapslid
Kollane läbipaistmatu kapslikaas, millele on mustaga trükitud „5
mg“, ja valge läbipaistmatu
kapslikeha, millele on mustaga trükitud „Mava“, mõlemad kirjad
on radiaalselt. Kapsli pikkus
ligikaudu 18,0 mm.
CAMZYOS 10 mg kõvakapslid
Roosa läbipaistmatu kapslikaas, millele on mustaga trükitud „10
mg“, ja valge läbipaistmatu
kapslikeha, millele on mustaga trükitud „Mava“, mõlemad kirjad
on radiaalselt. Kapsli pikkus
ligikaudu 18,0 mm.
3
CAMZYOS 15 mg kõvakapslid
Hall läbipaistmatu kapslikaas, millele on mustaga trükitud „15
mg“, ja valge läbipaistmatu kapslikeha,
millele on mustaga trükitud „Mava“, mõlemad kirjad on
radiaalselt. Kapsli pikkus ligikaudu 18,0 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
CAMZYOS on näidustatud sümptomaatilise (New Yorgi Südamearstide
Assotsiatsiooni (
_New York _
_Heart Association_
, NYHA) klassifikatsiooni järgi II...III klass) obstruktiivse
hüpertroofilise
kardiomü
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen