Camzyos

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-08-2023

Aktivni sastojci:

Mavacamten

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

C01EB

INN (International ime):

mavacamten

Terapijska grupa:

Muud kardiaalsed preparaadid

Područje terapije:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2023-06-26

Uputa o lijeku

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CAMZYOS 2,5 MG KÕVAKAPSLID
CAMZYOS 5 MG KÕVAKAPSLID
CAMZYOS 10 MG KÕVAKAPSLID
CAMZYOS 15 MG KÕVAKAPSLID
mavakamteen (
_mavacamtenum_
)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Teie arst annab teile patsiendikaardi ja patsiendi juhendi. Lugege see
hoolikalt läbi ja järgige
sellel olevaid juhiseid.
-
Näidake patsiendikaarti alati arstile või meditsiiniõele, kui te
neid näete või haiglasse lähete.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CAMZYOS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CAMZYOS’e võtmist
3.
Kuidas CAMZYOS’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CAMZYOS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAMZYOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CAMZYOS
CAMZYOS sisaldab toimeainena mavakamteeni. Mavakamteen on pöörduva
toimega kardiaalse
müosiini inhibiitor, mis tähendab, et see muudab südamelihase
rakkudes lihasevalgu müosiini toimet.
MILLEKS CAMZYOS’T KASUTATAKSE
CAMZYOS’t kasutatakse täiskasvanutel sellise südamehaiguse raviks,
mida nimetatakse
obstruktiivseks hüpertroofiliseks kardiomüopaatiaks.
OBSTRUKTIIVNE HÜPERTROOFILINE KARDIOMÜOPAATIA
Hüpertroofiline kardiomüopaatia on seisund, mille korral vasakpoolse
südamekambri (vatsakese)
seinad tõmb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CAMZYOS 2,5 mg kõvakapslid
CAMZYOS 5 mg kõvakapslid
CAMZYOS 10 mg kõvakapslid
CAMZYOS 15 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CAMZYOS 2,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 2,5 mg mavakamteeni.
CAMZYOS 5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 5 mg mavakamteeni.
CAMZYOS 10 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 10 mg mavakamteeni.
CAMZYOS 15 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 15 mg mavakamteeni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
CAMZYOS 2,5 mg kõvakapslid
Helelilla läbipaistmatu kapslikaas, millele on mustaga trükitud
„2.5 mg“, ja valge läbipaistmatu
kapslikeha, millele on mustaga trükitud „Mava“, mõlemad kirjad
on radiaalselt. Kapsli pikkus
ligikaudu 18,0 mm.
CAMZYOS 5 mg kõvakapslid
Kollane läbipaistmatu kapslikaas, millele on mustaga trükitud „5
mg“, ja valge läbipaistmatu
kapslikeha, millele on mustaga trükitud „Mava“, mõlemad kirjad
on radiaalselt. Kapsli pikkus
ligikaudu 18,0 mm.
CAMZYOS 10 mg kõvakapslid
Roosa läbipaistmatu kapslikaas, millele on mustaga trükitud „10
mg“, ja valge läbipaistmatu
kapslikeha, millele on mustaga trükitud „Mava“, mõlemad kirjad
on radiaalselt. Kapsli pikkus
ligikaudu 18,0 mm.
3
CAMZYOS 15 mg kõvakapslid
Hall läbipaistmatu kapslikaas, millele on mustaga trükitud „15
mg“, ja valge läbipaistmatu kapslikeha,
millele on mustaga trükitud „Mava“, mõlemad kirjad on
radiaalselt. Kapsli pikkus ligikaudu 18,0 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
CAMZYOS on näidustatud sümptomaatilise (New Yorgi Südamearstide
Assotsiatsiooni (
_New York _
_Heart Association_
, NYHA) klassifikatsiooni järgi II...III klass) obstruktiivse
hüpertroofilise
kardiomü
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata