Advagraf

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-10-2023

Ingredient activ:

takrolimus

Disponibil de la:

Astellas Pharma Europe BV

Codul ATC:

L04AD02

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

immunsuppressiva

Zonă Terapeutică:

Graftförkastning

Indicații terapeutice:

Profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. Behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2007-04-23

Prospect

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADVAGRAF 0,5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
ADVAGRAF 1 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
ADVAGRAF 3 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
ADVAGRAF 5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
takrolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Advagraf är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Advagraf
3.
Hur du tar Advagraf
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Advagraf ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADVAGRAF ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Advagraf innehåller den aktiva substansen takrolimus. Det är ett
immunsuppressivt läkemedel. Efter
en organtransplantation (lever, njure) försöker din kropp att stöta
bort det nya organet. Advagraf
används för att kontrollera immunförsvaret i din kropp, för att
den ska acceptera det transplanterade
organet.
Du kan också ges Advagraf mot en pågående avstötningsreaktion hos
din transplanterade lever, njure,
ditt hjärta eller annat organ, när annan behandling som du fått
inte kunnat kontrollera immunförsvaret
efter din transplantation.
Advagraf används till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ADVAGRAF
TA INTE ADVAGRAF
-
om du är allergisk (överkänslig) mot takrolimus eller något annat
innehållsämne i Advagraf
(anges i avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot sirolimus eller mot något
makrolidantibiotikum (t.ex. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Prograf och Advagraf in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Advagraf 0,5 mg hårda depotkapslar
Advagraf 1 mg hårda depotkapslar
Advagraf 3 mg hårda depotkapslar
Advagraf 5 mg hårda depotkapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Advagraf 0,5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 51,09 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
Advagraf 1 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 1 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 102,17 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
Advagraf 3 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 3 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 306,52 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
Advagraf 5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 510,9 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård depotkapsel.
Advagraf 0,5 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”0.5 mg” i rött på det ljusgula
kapsellocket och ”

647” på den
orangefärgade underdelen av kapseln, som innehåller vitt pulver.
Advagraf 1 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”1 mg” i rött på det vita
kapsellocket och ”

677” på den orangefärgade
underdelen av kapseln, som innehåller vitt pulver.
Advagraf 3 mg hårda depotkapslar
Gelatinkap
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-03-2008
Prospect Prospect spaniolă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-03-2008
Prospect Prospect cehă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-03-2008
Prospect Prospect daneză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-03-2008
Prospect Prospect germană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-03-2008
Prospect Prospect estoniană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-03-2008
Prospect Prospect greacă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-03-2008
Prospect Prospect engleză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-03-2008
Prospect Prospect franceză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-03-2008
Prospect Prospect italiană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-03-2008
Prospect Prospect letonă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-03-2008
Prospect Prospect lituaniană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-03-2008
Prospect Prospect maghiară 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-03-2008
Prospect Prospect malteză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-03-2008
Prospect Prospect olandeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-03-2008
Prospect Prospect poloneză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-03-2008
Prospect Prospect portugheză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-03-2008
Prospect Prospect română 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-03-2008
Prospect Prospect slovacă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-03-2008
Prospect Prospect slovenă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-03-2008
Prospect Prospect finlandeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-03-2008
Prospect Prospect norvegiană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-10-2023
Prospect Prospect islandeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-10-2023
Prospect Prospect croată 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor