Advagraf

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

takrolimus

Available from:

Astellas Pharma Europe BV

ATC code:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Therapeutic group:

immunsuppressiva

Therapeutic area:

Graftförkastning

Therapeutic indications:

Profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. Behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2007-04-23

Patient Information leaflet

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADVAGRAF 0,5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
ADVAGRAF 1 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
ADVAGRAF 3 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
ADVAGRAF 5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
takrolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Advagraf är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Advagraf
3.
Hur du tar Advagraf
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Advagraf ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADVAGRAF ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Advagraf innehåller den aktiva substansen takrolimus. Det är ett
immunsuppressivt läkemedel. Efter
en organtransplantation (lever, njure) försöker din kropp att stöta
bort det nya organet. Advagraf
används för att kontrollera immunförsvaret i din kropp, för att
den ska acceptera det transplanterade
organet.
Du kan också ges Advagraf mot en pågående avstötningsreaktion hos
din transplanterade lever, njure,
ditt hjärta eller annat organ, när annan behandling som du fått
inte kunnat kontrollera immunförsvaret
efter din transplantation.
Advagraf används till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ADVAGRAF
TA INTE ADVAGRAF
-
om du är allergisk (överkänslig) mot takrolimus eller något annat
innehållsämne i Advagraf
(anges i avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot sirolimus eller mot något
makrolidantibiotikum (t.ex. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Prograf och Advagraf in
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Advagraf 0,5 mg hårda depotkapslar
Advagraf 1 mg hårda depotkapslar
Advagraf 3 mg hårda depotkapslar
Advagraf 5 mg hårda depotkapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Advagraf 0,5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 51,09 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
Advagraf 1 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 1 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 102,17 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
Advagraf 3 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 3 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 306,52 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
Advagraf 5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 510,9 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård depotkapsel.
Advagraf 0,5 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”0.5 mg” i rött på det ljusgula
kapsellocket och ”

647” på den
orangefärgade underdelen av kapseln, som innehåller vitt pulver.
Advagraf 1 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”1 mg” i rött på det vita
kapsellocket och ”

677” på den orangefärgade
underdelen av kapseln, som innehåller vitt pulver.
Advagraf 3 mg hårda depotkapslar
Gelatinkap
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-03-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history