Advagraf

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
30-10-2023
SPC SPC (SPC)
30-10-2023
PAR PAR (PAR)
31-03-2008

active_ingredient:

takrolimus

MAH:

Astellas Pharma Europe BV

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

immunsuppressiva

therapeutic_area:

Graftförkastning

therapeutic_indication:

Profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. Behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2007-04-23

PIL

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADVAGRAF 0,5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
ADVAGRAF 1 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
ADVAGRAF 3 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
ADVAGRAF 5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
takrolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Advagraf är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Advagraf
3.
Hur du tar Advagraf
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Advagraf ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADVAGRAF ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Advagraf innehåller den aktiva substansen takrolimus. Det är ett
immunsuppressivt läkemedel. Efter
en organtransplantation (lever, njure) försöker din kropp att stöta
bort det nya organet. Advagraf
används för att kontrollera immunförsvaret i din kropp, för att
den ska acceptera det transplanterade
organet.
Du kan också ges Advagraf mot en pågående avstötningsreaktion hos
din transplanterade lever, njure,
ditt hjärta eller annat organ, när annan behandling som du fått
inte kunnat kontrollera immunförsvaret
efter din transplantation.
Advagraf används till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ADVAGRAF
TA INTE ADVAGRAF
-
om du är allergisk (överkänslig) mot takrolimus eller något annat
innehållsämne i Advagraf
(anges i avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot sirolimus eller mot något
makrolidantibiotikum (t.ex. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Prograf och Advagraf in
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Advagraf 0,5 mg hårda depotkapslar
Advagraf 1 mg hårda depotkapslar
Advagraf 3 mg hårda depotkapslar
Advagraf 5 mg hårda depotkapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Advagraf 0,5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 51,09 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
Advagraf 1 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 1 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 102,17 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
Advagraf 3 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 3 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 306,52 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
Advagraf 5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 510,9 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård depotkapsel.
Advagraf 0,5 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”0.5 mg” i rött på det ljusgula
kapsellocket och ”

647” på den
orangefärgade underdelen av kapseln, som innehåller vitt pulver.
Advagraf 1 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”1 mg” i rött på det vita
kapsellocket och ”

677” på den orangefärgade
underdelen av kapseln, som innehåller vitt pulver.
Advagraf 3 mg hårda depotkapslar
Gelatinkap
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-03-2008
PIL PIL իսպաներեն 30-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-03-2008
PIL PIL չեխերեն 30-10-2023
SPC SPC չեխերեն 30-10-2023
PAR PAR չեխերեն 31-03-2008
PIL PIL դանիերեն 30-10-2023
SPC SPC դանիերեն 30-10-2023
PAR PAR դանիերեն 31-03-2008
PIL PIL գերմաներեն 30-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-03-2008
PIL PIL էստոներեն 30-10-2023
SPC SPC էստոներեն 30-10-2023
PAR PAR էստոներեն 31-03-2008
PIL PIL հունարեն 30-10-2023
SPC SPC հունարեն 30-10-2023
PAR PAR հունարեն 31-03-2008
PIL PIL անգլերեն 30-10-2023
SPC SPC անգլերեն 30-10-2023
PAR PAR անգլերեն 31-03-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 30-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-03-2008
PIL PIL իտալերեն 30-10-2023
SPC SPC իտալերեն 30-10-2023
PAR PAR իտալերեն 31-03-2008
PIL PIL լատվիերեն 30-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-03-2008
PIL PIL լիտվերեն 30-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-03-2008
PIL PIL հունգարերեն 30-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-03-2008
PIL PIL մալթերեն 30-10-2023
SPC SPC մալթերեն 30-10-2023
PAR PAR մալթերեն 31-03-2008
PIL PIL հոլանդերեն 30-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-03-2008
PIL PIL լեհերեն 30-10-2023
SPC SPC լեհերեն 30-10-2023
PAR PAR լեհերեն 31-03-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 30-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-03-2008
PIL PIL ռումիներեն 30-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-03-2008
PIL PIL սլովակերեն 30-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-03-2008
PIL PIL սլովեներեն 30-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-03-2008
PIL PIL ֆիններեն 30-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-03-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 30-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-10-2023

view_documents_history