Advagraf

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

takrolimus

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe BV

ATC kód:

L04AD02

INN (Medzinárodný Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

immunsuppressiva

Terapeutické oblasti:

Graftförkastning

Terapeutické indikácie:

Profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. Behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2007-04-23

Príbalový leták

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADVAGRAF 0,5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
ADVAGRAF 1 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
ADVAGRAF 3 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
ADVAGRAF 5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
takrolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Advagraf är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Advagraf
3.
Hur du tar Advagraf
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Advagraf ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADVAGRAF ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Advagraf innehåller den aktiva substansen takrolimus. Det är ett
immunsuppressivt läkemedel. Efter
en organtransplantation (lever, njure) försöker din kropp att stöta
bort det nya organet. Advagraf
används för att kontrollera immunförsvaret i din kropp, för att
den ska acceptera det transplanterade
organet.
Du kan också ges Advagraf mot en pågående avstötningsreaktion hos
din transplanterade lever, njure,
ditt hjärta eller annat organ, när annan behandling som du fått
inte kunnat kontrollera immunförsvaret
efter din transplantation.
Advagraf används till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ADVAGRAF
TA INTE ADVAGRAF
-
om du är allergisk (överkänslig) mot takrolimus eller något annat
innehållsämne i Advagraf
(anges i avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot sirolimus eller mot något
makrolidantibiotikum (t.ex. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Prograf och Advagraf in
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Advagraf 0,5 mg hårda depotkapslar
Advagraf 1 mg hårda depotkapslar
Advagraf 3 mg hårda depotkapslar
Advagraf 5 mg hårda depotkapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Advagraf 0,5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 51,09 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
Advagraf 1 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 1 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 102,17 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
Advagraf 3 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 3 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 306,52 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
Advagraf 5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 5 mg takrolimus (som monohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt: en kapsel innehåller 510,9 mg laktos.
Tryckbläcket som används för att märka kapseln innehåller
spårmängder av sojalecitin
(0,48 % av den totala tryckbläckskompositionen).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård depotkapsel.
Advagraf 0,5 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”0.5 mg” i rött på det ljusgula
kapsellocket och ”

647” på den
orangefärgade underdelen av kapseln, som innehåller vitt pulver.
Advagraf 1 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”1 mg” i rött på det vita
kapsellocket och ”

677” på den orangefärgade
underdelen av kapseln, som innehåller vitt pulver.
Advagraf 3 mg hårda depotkapslar
Gelatinkap
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov