Acticam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-03-2021

Ingredient activ:

meloksikamas

Disponibil de la:

Ecuphar

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Indicații terapeutice:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės:Sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2008-12-09

Prospect

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
ACTICAM 5 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
Meloksikamas.
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Meloksikamas 5 mg/ml.
Bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais buvo pastebėtas
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Šunims labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas
viduriavimas, hematemezė ir virškinimo trakto
opos. Šunims šis nepalankus poveikis dažniausiai pasireiškia
pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna
trumpalaikis ir praeina baigus gydymą, tačiau labai retais atvejais
gali sukelti rimtų ar mirtinų pasekmių.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaktoidin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Meloksikamo 5 mg.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui mažinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu / halotanu.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
konsultuotis su veterinarijos gydytoju.
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio poveikio
inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Katėms jokio tolesnio gydymo geriamuoju meloksikamu ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-03-2021
Prospect Prospect cehă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-03-2021
Prospect Prospect daneză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-03-2021
Prospect Prospect germană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-03-2021
Prospect Prospect estoniană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-03-2021
Prospect Prospect greacă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-03-2021
Prospect Prospect engleză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-03-2021
Prospect Prospect franceză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-03-2021
Prospect Prospect italiană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-03-2021
Prospect Prospect letonă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-03-2021
Prospect Prospect maghiară 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-03-2021
Prospect Prospect malteză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-03-2021
Prospect Prospect olandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-03-2021
Prospect Prospect poloneză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-03-2021
Prospect Prospect portugheză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-03-2021
Prospect Prospect română 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-03-2021
Prospect Prospect slovacă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-03-2021
Prospect Prospect slovenă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-03-2021
Prospect Prospect suedeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-03-2021
Prospect Prospect islandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-03-2021
Prospect Prospect croată 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-03-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor