Acticam

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloksikamas

Disponível em:

Ecuphar

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Indicações terapêuticas:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės:Sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2008-12-09

Folheto informativo - Bula

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
ACTICAM 5 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
Meloksikamas.
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Meloksikamas 5 mg/ml.
Bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais buvo pastebėtas
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Šunims labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas
viduriavimas, hematemezė ir virškinimo trakto
opos. Šunims šis nepalankus poveikis dažniausiai pasireiškia
pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna
trumpalaikis ir praeina baigus gydymą, tačiau labai retais atvejais
gali sukelti rimtų ar mirtinų pasekmių.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaktoidin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Meloksikamo 5 mg.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui mažinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu / halotanu.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
konsultuotis su veterinarijos gydytoju.
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio poveikio
inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Katėms jokio tolesnio gydymo geriamuoju meloksikamu ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas grego 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas francês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas letão 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas português 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 24-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-03-2021
Características técnicas Características técnicas croata 24-03-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos