Acticam

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

meloksikamas

Beszerezhető a:

Ecuphar

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Terápiás javallatok:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės:Sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2008-12-09

Betegtájékoztató

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
ACTICAM 5 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
Meloksikamas.
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Meloksikamas 5 mg/ml.
Bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais buvo pastebėtas
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Šunims labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas
viduriavimas, hematemezė ir virškinimo trakto
opos. Šunims šis nepalankus poveikis dažniausiai pasireiškia
pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna
trumpalaikis ir praeina baigus gydymą, tačiau labai retais atvejais
gali sukelti rimtų ar mirtinų pasekmių.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaktoidin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Meloksikamo 5 mg.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui mažinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu / halotanu.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
konsultuotis su veterinarijos gydytoju.
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio poveikio
inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Katėms jokio tolesnio gydymo geriamuoju meloksikamu ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése