Acticam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

meloksikamas

Saatavilla:

Ecuphar

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Käyttöaiheet:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės:Sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2008-12-09

Pakkausseloste

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
ACTICAM 5 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
Meloksikamas.
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Meloksikamas 5 mg/ml.
Bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais buvo pastebėtas
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Šunims labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas
viduriavimas, hematemezė ir virškinimo trakto
opos. Šunims šis nepalankus poveikis dažniausiai pasireiškia
pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna
trumpalaikis ir praeina baigus gydymą, tačiau labai retais atvejais
gali sukelti rimtų ar mirtinų pasekmių.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaktoidin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Meloksikamo 5 mg.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui mažinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu / halotanu.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
konsultuotis su veterinarijos gydytoju.
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio poveikio
inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Katėms jokio tolesnio gydymo geriamuoju meloksikamu ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia