Acticam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-03-2021

Bahan aktif:

meloksikamas

Boleh didapati daripada:

Ecuphar

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Tanda-tanda terapeutik:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės:Sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2008-12-09

Risalah maklumat

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
ACTICAM 5 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
Meloksikamas.
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Meloksikamas 5 mg/ml.
Bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais buvo pastebėtas
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Šunims labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas
viduriavimas, hematemezė ir virškinimo trakto
opos. Šunims šis nepalankus poveikis dažniausiai pasireiškia
pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna
trumpalaikis ir praeina baigus gydymą, tačiau labai retais atvejais
gali sukelti rimtų ar mirtinų pasekmių.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaktoidin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Meloksikamo 5 mg.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui mažinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu / halotanu.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
konsultuotis su veterinarijos gydytoju.
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio poveikio
inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Katėms jokio tolesnio gydymo geriamuoju meloksikamu ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-03-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen