Acticam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-03-2021

Aktiv bestanddel:

meloksikamas

Tilgængelig fra:

Ecuphar

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Terapeutiske indikationer:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės:Sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2008-12-09

Indlægsseddel

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
ACTICAM 5 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
Meloksikamas.
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Meloksikamas 5 mg/ml.
Bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais buvo pastebėtas
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Šunims labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas
viduriavimas, hematemezė ir virškinimo trakto
opos. Šunims šis nepalankus poveikis dažniausiai pasireiškia
pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna
trumpalaikis ir praeina baigus gydymą, tačiau labai retais atvejais
gali sukelti rimtų ar mirtinų pasekmių.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaktoidin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Meloksikamo 5 mg.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui mažinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu / halotanu.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
konsultuotis su veterinarijos gydytoju.
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio poveikio
inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Katėms jokio tolesnio gydymo geriamuoju meloksikamu ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-03-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik