Acticam

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-03-2021

Toimeaine:

meloksikamas

Saadav alates:

Ecuphar

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Näidustused:

Žodžiu pakaba:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Tirpalas injekcinis:Šunys Palengvinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. Katės:Sumažinti pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2008-12-09

Infovoldik

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
ACTICAM 5 MG/ML, INJEKCINIS TIRPALAS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
Meloksikamas.
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Meloksikamas 5 mg/ml.
Bevandenis etanolis 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Labai retais atvejais buvo pastebėtas
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Šunims labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas
viduriavimas, hematemezė ir virškinimo trakto
opos. Šunims šis nepalankus poveikis dažniausiai pasireiškia
pirmą gydymo savaitę, beveik visada būna
trumpalaikis ir praeina baigus gydymą, tačiau labai retais atvejais
gali sukelti rimtų ar mirtinų pasekmių.
Labai retais atvejais gali pasireikšti anafilaktoidin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Acticam 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims ir katėms.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Meloksikamo 5 mg.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Bevandenio etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunys ir katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui
ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirginimui ir
kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus gyvūnams ar mažiau
nei 2 kg sveriančioms katėms.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Saugumas katėms pooperaciniam skausmui mažinti nustatytas tik po
anestezijos tiopentaliu / halotanu.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
konsultuotis su veterinarijos gydytoju.
Nenaudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes yra toksinio poveikio
inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Katėms jokio tolesnio gydymo geriamuoju meloksikamu ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik taani 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik läti 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik malta 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik poola 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik soome 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik norra 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 24-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-03-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu