Zometa

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

золедроновая kiselina золедроновая kiselina monohidrat

Disponível em:

Phoenix Labs Unlimited Company

Código ATC:

M05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoledronic acid

Grupo terapêutico:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Área terapêutica:

Cancer; Fractures, Bone

Indicações terapêuticas:

Prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Resumo do produto:

Revision: 36

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2001-03-20

Folheto informativo - Bula

                                83
B. UPUTA O LIJEKU
84
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOMETA 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zometa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zometu
3.
Kako uzimati Zometu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zometu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOMETA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zometi je zoledronatna kiselina, koja pripada skupini
tvari koje se zovu bisfosfonati.
Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i usporava
brzinu pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZOMETU
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zometu liječnik će Vam napraviti
krvne pretrage i u redovitim
vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOMETU:_ _
−
ako dojite.
−
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfonat
(skupina tvari kojoj pripada
Zometa) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zometa 4 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 4 mg zoledronatne kiseline, što odgovara 4,264
mg zoledronatne kiseline hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Bijeli do bjelkasti prašak i bistro, bezbojno otapalo.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zometu bolesnicima smiju propisivati i primjenjivati samo liječnici s
iskustvom u intravenskoj
primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe Zometom potrebno je
dati uputu o lijeku i karticu-
podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom koji imaju i
teško oštećenje funk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 24-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 24-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 24-01-2024

Ver histórico de documentos