Zometa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

золедроновая kiselina золедроновая kiselina monohidrat

थमां उपलब्ध:

Phoenix Labs Unlimited Company

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cancer; Fractures, Bone

चिकित्सीय संकेत:

Prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2001-03-20

सूचना पत्रक

                                83
B. UPUTA O LIJEKU
84
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOMETA 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zometa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zometu
3.
Kako uzimati Zometu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zometu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOMETA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zometi je zoledronatna kiselina, koja pripada skupini
tvari koje se zovu bisfosfonati.
Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i usporava
brzinu pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZOMETU
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zometu liječnik će Vam napraviti
krvne pretrage i u redovitim
vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOMETU:_ _
−
ako dojite.
−
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfonat
(skupina tvari kojoj pripada
Zometa) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zometa 4 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 4 mg zoledronatne kiseline, što odgovara 4,264
mg zoledronatne kiseline hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Bijeli do bjelkasti prašak i bistro, bezbojno otapalo.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zometu bolesnicima smiju propisivati i primjenjivati samo liječnici s
iskustvom u intravenskoj
primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe Zometom potrebno je
dati uputu o lijeku i karticu-
podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom koji imaju i
teško oštećenje funk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें