Zometa

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-01-2024
SPC SPC (SPC)
24-01-2024
PAR PAR (PAR)
24-11-2015

active_ingredient:

золедроновая kiselina золедроновая kiselina monohidrat

MAH:

Phoenix Labs Unlimited Company

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

therapeutic_area:

Cancer; Fractures, Bone

therapeutic_indication:

Prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2001-03-20

PIL

                                83
B. UPUTA O LIJEKU
84
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOMETA 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zometa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zometu
3.
Kako uzimati Zometu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zometu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOMETA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zometi je zoledronatna kiselina, koja pripada skupini
tvari koje se zovu bisfosfonati.
Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i usporava
brzinu pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZOMETU
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zometu liječnik će Vam napraviti
krvne pretrage i u redovitim
vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOMETU:_ _
−
ako dojite.
−
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfonat
(skupina tvari kojoj pripada
Zometa) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zometa 4 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 4 mg zoledronatne kiseline, što odgovara 4,264
mg zoledronatne kiseline hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Bijeli do bjelkasti prašak i bistro, bezbojno otapalo.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zometu bolesnicima smiju propisivati i primjenjivati samo liječnici s
iskustvom u intravenskoj
primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe Zometom potrebno je
dati uputu o lijeku i karticu-
podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom koji imaju i
teško oštećenje funk
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 24-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 24-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 24-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 24-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 24-11-2015
PIL PIL չեխերեն 24-01-2024
SPC SPC չեխերեն 24-01-2024
PAR PAR չեխերեն 24-11-2015
PIL PIL դանիերեն 24-01-2024
SPC SPC դանիերեն 24-01-2024
PAR PAR դանիերեն 24-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 24-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 24-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 24-11-2015
PIL PIL էստոներեն 24-01-2024
SPC SPC էստոներեն 24-01-2024
PAR PAR էստոներեն 24-11-2015
PIL PIL հունարեն 24-01-2024
SPC SPC հունարեն 24-01-2024
PAR PAR հունարեն 24-11-2015
PIL PIL անգլերեն 24-01-2024
SPC SPC անգլերեն 24-01-2024
PAR PAR անգլերեն 24-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 24-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 24-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 24-11-2015
PIL PIL իտալերեն 24-01-2024
SPC SPC իտալերեն 24-01-2024
PAR PAR իտալերեն 24-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 24-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 24-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 24-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 24-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 24-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 24-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 24-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 24-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 24-11-2015
PIL PIL մալթերեն 24-01-2024
SPC SPC մալթերեն 24-01-2024
PAR PAR մալթերեն 24-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 24-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 24-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 24-11-2015
PIL PIL լեհերեն 24-01-2024
SPC SPC լեհերեն 24-01-2024
PAR PAR լեհերեն 24-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 24-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 24-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 24-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 24-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 24-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 24-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 24-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 24-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 24-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 24-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 24-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 24-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 24-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 24-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 24-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 24-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 24-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 24-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 24-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 24-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 24-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 24-01-2024

view_documents_history