Zometa

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

золедроновая kiselina золедроновая kiselina monohidrat

Dostępny od:

Phoenix Labs Unlimited Company

Kod ATC:

M05BA08

INN (International Nazwa):

zoledronic acid

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Dziedzina terapeutyczna:

Cancer; Fractures, Bone

Wskazania:

Prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2001-03-20

Ulotka dla pacjenta

                                83
B. UPUTA O LIJEKU
84
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOMETA 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zometa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zometu
3.
Kako uzimati Zometu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zometu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOMETA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zometi je zoledronatna kiselina, koja pripada skupini
tvari koje se zovu bisfosfonati.
Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i usporava
brzinu pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZOMETU
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zometu liječnik će Vam napraviti
krvne pretrage i u redovitim
vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOMETU:_ _
−
ako dojite.
−
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfonat
(skupina tvari kojoj pripada
Zometa) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zometa 4 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 4 mg zoledronatne kiseline, što odgovara 4,264
mg zoledronatne kiseline hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Bijeli do bjelkasti prašak i bistro, bezbojno otapalo.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zometu bolesnicima smiju propisivati i primjenjivati samo liječnici s
iskustvom u intravenskoj
primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe Zometom potrebno je
dati uputu o lijeku i karticu-
podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom koji imaju i
teško oštećenje funk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-01-2024

Zobacz historię dokumentów